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企訊 | 百奧賽圖與信達生物達成關于RenMab小鼠授權使用的合作

近日,百奧賽圖與信達生物完成RenMabTM小鼠授權使用協(xié)議簽訂。信達生物將使用百奧賽圖具有自主知識產權的RenMabTM小鼠開發(fā)全人源單克隆抗體及抗體相關藥物。


RenMabTM小鼠是百奧賽圖基于十余年的基因編輯模式動物及新型模式動物開發(fā)經驗而自主開發(fā)的全人抗體鼠模型,人源抗體基因序列替換最全、原位替換的制備方式賦予了RenMabTM小鼠產生抗體的高度“人性化”。秉承“優(yōu)勢互補,合作共贏”的原則,信達生物將利用RenMabTM小鼠平臺,繼續(xù)不斷致力于開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥。在雙方多年良好的合作關系基礎上,本次合作進一步擴大了雙方的合作范圍。


信達生物新藥研究副總裁劉軍建博士表示:?“信達生物一直致力于開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥,希望與世界范圍內優(yōu)秀的企業(yè)合作,利用高質量或高效的平臺和技術來深化這一使命落地。百奧賽圖自主開發(fā)全人抗體小鼠具有獨立知識產權,其豐富的抗體基因多樣性使得RenMabTM小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有非常高的潛力。我們相信,通過百奧賽圖RenMabTM小鼠平臺的進一步助力,憑借我們卓越的高端生物藥開發(fā)和產業(yè)化能力,信達生物將開發(fā)出更多品類的生物藥、造福更多全球患者?!?/span>


百奧賽圖創(chuàng)始人、董事長和CEO沈月雷博士表示:“百奧賽圖歷時5年自主研發(fā)出了人源化抗體基因完整性替換的RenMabTM小鼠,目標是希望可以助力優(yōu)秀的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)更高效的開發(fā)出高質量的藥物,以滿足廣大患者的醫(yī)療需求。信達生物是我國創(chuàng)新藥物研發(fā)的龍頭企業(yè)之一,擁有豐富的創(chuàng)新成果和國際化的運營模式。我們希望和相信,信達生物通過RenMabTM小鼠平臺將產生出更多的高成藥潛力的抗體、并基于此開發(fā)出更多的老百姓用得起的高質量生物藥,不斷滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。”


關于RenMabTM小鼠

RenMabTM小鼠是百奧賽圖歷時5年自主研發(fā)的全人抗體小鼠,抗體基因替換更加完整:采用獨有基因編輯技術將小鼠內源性抗體基因H鏈κ鏈可變區(qū)基因原位替換為人源抗體基因,保留完整的鼠源的恒定區(qū)以及重要調控元件,同時敲除鼠源λ鏈基因。RenMabTM小鼠的人源化抗體基因替換長度和完整性顯著優(yōu)于同類已有模型。與正常小鼠相比,RenMabTM小鼠的免疫系統(tǒng)發(fā)育并無異常。由于其具有更為豐富的抗體基因多樣性,RenMabTM小鼠在抗體藥物開發(fā)過程中具有更高的潛力,可以得到更多的強特異性、高親和性、豐富多樣性的抗體藥物。


關于百奧賽圖

百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地,以造福全球病患為己任。


基于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產權的全人抗體RenMab、RenLite、RenNano小鼠,將單細胞抗體發(fā)現(xiàn)技術平臺、高效的基因編輯模型開發(fā)平臺、規(guī)?;瘎游锬P凸脚_、快速的動物體內外藥效評價平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)體系。隨著公司戰(zhàn)略轉型為Biotech,未來將更聚焦于創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)。隨著規(guī)模化抗體藥物研發(fā)-“千鼠萬抗”計劃的實施,百奧賽圖將攜手全球合作伙伴,共同加速新藥研發(fā)。


百奧賽圖總部位于北京,在江蘇海門、美國波士頓、上海等地設有分支機構,全資子公司祐和醫(yī)藥專注于臨床開發(fā)。


關于信達生物

“始于信,達于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。


自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域,其中6個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項,3個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒?,英文商標:TYVYT?;貝伐珠單抗注射液,商品名:達攸同?,英文商標:BYVASDA?;?阿達木單抗注射液,商品名:蘇立信?,英文商標:SULINNO?)獲得NMPA批準上市銷售,1個單抗產品上市申請被國家藥品監(jiān)督管理局受理,并被納入優(yōu)先審評,4個品種進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有15個產品已進入或即將進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫(yī)保目錄,成為唯一一個進入新版國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。


信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產業(yè)化人才團隊,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心、Alector和韓國Hanmi等國際優(yōu)秀企業(yè)達成戰(zhàn)略合作。


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