馴鹿醫(yī)療創(chuàng)始人兼董事長張金華女士（左）與邁杰轉化醫(yī)學董事長兼CEO張亞飛博士（右）簽署戰(zhàn)略協(xié)議
馴鹿醫(yī)療于2017年3月創(chuàng)立，致力于腫瘤細胞免疫治療藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。馴鹿醫(yī)療以開發(fā)血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創(chuàng)新的基石，向實體瘤和自身免疫疾病拓展，目前已有十余個管線產(chǎn)品。自有的全人源抗體平臺，為細胞類藥物和抗體藥物開發(fā)提供高質(zhì)量抗體序列。馴鹿醫(yī)療針對BCMA靶點的自體CAR-T產(chǎn)品CT103A已獲得藥品評審中心Ib/II期的默示許可，并完成I期臨床試驗。另外，公司有多個管線產(chǎn)品在研究者發(fā)起的臨床試驗中。馴鹿醫(yī)療在南京擁有7000㎡研發(fā)及GMP中試平臺、近10,000㎡商業(yè)化廠房；在上海擁有1750㎡張江研發(fā)平臺及正在建設中的上海外高橋自由貿(mào)易試驗區(qū)約57,000㎡的全球研發(fā)中心。
邁杰轉化醫(yī)學一直以來致力于轉化醫(yī)學服務和伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)及商業(yè)化，秉承“診斷伴隨治療”的精準醫(yī)療理念，為解決創(chuàng)新藥物研發(fā)痛點以及患者用藥痛點提供全新的整體解決方案。公司全力打造中國最全面、最前沿的基因組學、蛋白質(zhì)組學、細胞組學及病理學等綜合性轉化醫(yī)學服務平臺，提供基于核酸、蛋白和細胞的全方位生物標記物發(fā)現(xiàn)、靶點驗證、新藥臨床試驗病人的分子檢測和入組篩選、方法學開發(fā)及伴隨診斷試劑盒商業(yè)化等一體化解決方案，服務于全球創(chuàng)新藥企、生物技術公司及廣大醫(yī)療科研機構。公司擁有國際一流的產(chǎn)品開發(fā)團隊及完善的產(chǎn)品研發(fā)流程，與國內(nèi)外知名藥企展開廣泛合作，針對腫瘤靶向治療、免疫治療和細胞治療進行新靶點和伴隨診斷產(chǎn)品的開發(fā)。目前，公司已有多個診斷產(chǎn)品上市，另有數(shù)個伴隨診斷產(chǎn)品已進入臨床試驗或申報階段。
通過本次戰(zhàn)略合作協(xié)議的簽署，雙方將繼續(xù)深化和拓展在生物標記物的開發(fā)和驗證、藥物臨床前和臨床支持、伴隨診斷試劑盒的共同開發(fā)等方面的合作。馴鹿醫(yī)療和邁杰轉化醫(yī)學將鼎力合作，攜手并進，共同致力于腫瘤免疫治療和精準醫(yī)療領域，造福全球病患。
馴鹿醫(yī)療團隊參觀邁杰轉化醫(yī)學實驗室
BCMA（B Cell Maturation Antigen, BCMA, 即CD269）全稱為B細胞成熟抗原，是多發(fā)性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）研究的熱門靶點之一，其膜外部分經(jīng)γ-分泌酶剪切得到可溶性BCMA（sBCMA），大量文獻及我們前期的研究表明，sBCMA在MM的疾病管理中具有重要意義：
①其具有作為MM病程發(fā)展分層標志物的潛力[1,2]
②能夠輔助MM診斷，更早預測復發(fā)[1,6]
③可以監(jiān)測MM病人治療后響應情況，且較M蛋白與FLC反應更快[1]
④可監(jiān)測MM病人CART治療響應[3-5]?
邁杰轉化醫(yī)學具有豐富的sBCMA項目經(jīng)驗，同時已經(jīng)使用自主開發(fā)的sBCMA檢測試劑盒（化學發(fā)光法）與多個醫(yī)院開展廣泛的科研合作，贏得了廣大客戶和合作伙伴的贊譽和信賴。邁杰轉化醫(yī)學將繼續(xù)以國際最高標準為臨床腫瘤患者和創(chuàng)新藥企提供專業(yè)化綜合服務。
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