EG-009是埃格林醫(yī)藥的十大研發(fā)管線之一，將用于治療新冠病毒引發(fā)的細(xì)胞因子風(fēng)暴（Cytokine Release Syndrome，CRS）。目前全球新冠肺炎病例總數(shù)已近7000萬，死亡人數(shù)超過150萬。CRS是一種機理復(fù)雜的炎性反應(yīng)， 也是中/重度新冠肺炎的主要死亡原因。CRS可引起急性呼吸窘迫綜合征和多臟器衰竭。此外，不少新冠患者病愈出院之后還會出現(xiàn)第二次細(xì)胞因子風(fēng)暴。EG-009可以抑制多種細(xì)胞因子的活躍度，從而達到治療中/重度新冠肺炎和降低患者死亡率的作用。

目前埃格林醫(yī)藥正在籌劃開展另一款新冠肺炎治療藥品，EG-009A注射液的二期臨床。該臨床試驗的IND和臨床方案已經(jīng)獲得FDA的正式批準(zhǔn)。EG-009A注射液將主要用于那些入院后立即需要使用呼吸機的重癥患者。同時擁有口服和注射兩款用于中/重新冠肺炎的候選藥品，將提高埃格林醫(yī)藥EG-009系列產(chǎn)品的臨床需求和商業(yè)價值。

埃格林醫(yī)藥CEO杜新博士表示：“按照來自《自然》雜志的報道，到2021年6月，全球?qū)?.5億名新冠病毒感染者。新冠肺炎正在成為人類所面對的最大流行性疾患。埃格林醫(yī)藥以開發(fā)有臨床迫切需求的藥品為己任，我們從今年初就在積極開展新冠治療藥品的開發(fā)。我們的兩款候選藥品開發(fā)都是在FDA的CTAP程序下進行的?？诜幒妥⑸渌幍腇DA審評時間分別僅用了26和29天。我們感謝FDA的高效審評。埃格林醫(yī)藥的新藥正式進入臨床試驗，對我們而言，是一個劃時代的里程碑，標(biāo)志著埃格林醫(yī)藥己經(jīng)完成從早期研發(fā)到臨床階段醫(yī)藥公司的轉(zhuǎn)化。更希望我們的候選藥品能開發(fā)成功，為降低新冠肺炎病人的死亡率做出貢獻”。

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深圳埃格林醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“埃格林醫(yī)藥”）是一家處于臨床階段的高速發(fā)展的國際生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，以及在全球范圍內(nèi)的臨床研發(fā)與商業(yè)化推廣。公司的使命是“關(guān)注臨床需求，惠及全球患者”，聚焦于自身免疫、腫瘤免疫、以及慢性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

埃格林醫(yī)藥堅持全球化和差異化的發(fā)展戰(zhàn)略，在探索新靶點的同時，積極開展現(xiàn)有藥物的新適應(yīng)癥開發(fā)(Drug Repurposing)。Drug Repurposing不僅降低研究成本、加快研發(fā)速度，還提高了成功概率，提升了藥品價值。在新藥研發(fā)周期長、成本高的今天，Drug Repurposing?正在成為新藥研發(fā)的趨勢。埃格林醫(yī)藥的“緊密關(guān)注臨床需求，加速創(chuàng)新臨床開發(fā)”的企業(yè)價值觀；“摒棄跟隨于同質(zhì)化熱點，集中發(fā)力于差異化研發(fā)”的企業(yè)發(fā)展理念，“具有全球視野，聚焦藥品價值”的開發(fā)策略將不斷引領(lǐng)醫(yī)藥行業(yè)的未來趨勢。

埃格林醫(yī)藥秉持開放心態(tài)，在大力推進自主研發(fā)的同時，也在積極推行戰(zhàn)略合作，在世界范圍內(nèi)尋求合作機會，引進高質(zhì)量的產(chǎn)品和一流的技術(shù)，以盡快滿足患者迫切的臨床需求，實現(xiàn)企業(yè)價值。

了解更多信息，請訪問埃格林醫(yī)藥官網(wǎng)：http://www.egpharm.com