近日，胃腸道腫瘤領(lǐng)域世界頂級(jí)學(xué)術(shù)盛會(huì)——美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)胃腸道腫瘤學(xué)術(shù)盛會(huì)（ASCO-GI）隆重落下帷幕。慧渡醫(yī)療攜手加拿大腫瘤臨床試驗(yàn)聯(lián)盟 (Canadian Cancer Trials Group, CCTG)?和阿斯利康 (AstraZeneca), 報(bào)導(dǎo)了基于 PredicineATLAS?的血液TMB (bTMB) 對(duì)胰腺癌PD-L1/CTLA4聯(lián)合免疫治療效果的預(yù)測(cè)評(píng)估。該研究為胰腺癌患者的個(gè)體化醫(yī)療帶來(lái)了新的希望。
作為腫瘤生物標(biāo)志物bTMB評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)跑者，慧渡醫(yī)療600基因的PredicineATLAS?技術(shù)具有高靈敏、無(wú)創(chuàng)傷的特性，可用于評(píng)估接受免疫靶向治療的患者是否能夠獲益。
該研究中，加拿大腫瘤臨床試驗(yàn)聯(lián)盟和阿斯利康采用慧渡醫(yī)療的600基因PredicineATLAS?新一代液態(tài)活檢技術(shù)平臺(tái)，對(duì)174例轉(zhuǎn)移性胰腺癌 (Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, mPDAC) 患者進(jìn)行血液ctDNA 的腫瘤相關(guān)基因檢測(cè)，旨在研究血液中bTMB對(duì)PDL1/CTLA4聯(lián)合免疫治療效果評(píng)估。
研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，對(duì)于bTMB評(píng)估值大于等于9 mut/Mb的患者，在吉西他濱? (Gemcitabine, GEM) 和納布-紫杉醇 (Nab-paclitaxel, Nab-P) 中加入阿斯利康的雙重免疫檢查點(diǎn)抑制劑——杜魯伐單抗 (Durvalumab, D) 和曲美單抗? (Tremelimumab, T), 即在免疫治療方案GEM和Nab-P中加入D+T與患者生存期? (Overall survival, OS) 的改善高度相關(guān)。
阿斯利康的雙重免疫檢查點(diǎn)抑制劑通過抑制腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸，增強(qiáng)T細(xì)胞的免疫應(yīng)答來(lái)消除腫瘤，高TMB與免疫治療敏感性高度相關(guān)?；鄱舍t(yī)療600基因的PredicineATLAS?液態(tài)活檢技術(shù)涵蓋腫瘤藥物開發(fā)管線中從靶向治療到免疫治療的相關(guān)基因，包括點(diǎn)突變、融合、插入缺失、擴(kuò)增、大片段缺失和血液TMB，MSI等，從分子水平預(yù)測(cè)和評(píng)估m(xù)PDAC患者對(duì)于免疫治療藥物的敏感性，高bTMB的mPDAC患者能從免疫靶向治療中顯著獲益。
在SITC2020 第35屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)年會(huì)上，阿斯利康報(bào)道了利用慧渡醫(yī)療PredicineATLAS?檢測(cè)bTMB和建立TMB標(biāo)準(zhǔn)品的研究工作。統(tǒng)一bTMB評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性，幫助廣大臨床醫(yī)生進(jìn)行腫瘤治療方案決策，從而使更多患者獲益。
目前，慧渡醫(yī)療與世界排名前十的歐美國(guó)際藥企和國(guó)內(nèi)外頂級(jí)專家和醫(yī)療機(jī)構(gòu)深度合作，通過 “精準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的全球解決方案” 和在中美同步運(yùn)營(yíng)的CAP和CLIA國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，通過基于血液、尿液和組織的一站式生物標(biāo)記物平臺(tái)體系來(lái)支持全球新藥臨床試驗(yàn)、伴隨診斷開發(fā)和癌癥早篩，建立全球智慧醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)。
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關(guān)于慧渡醫(yī)療
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