近日，安渡生物醫(yī)藥（杭州）有限公司（以下簡稱“安渡生物”）完成數(shù)千萬美元的B輪融資，本輪融資是由高瓴創(chuàng)投和紅杉中國共同領投，和玉資本及老股東凱風創(chuàng)投跟投。

王冰博士

安渡生物聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官

王冰博士表示：“感謝新老投資人對安渡生物的認可和支持，公司將繼續(xù)拓展市場，并打造專業(yè)、高質量的以臨床藥理為特色的服務體系，擴建服務版塊的團隊規(guī)模，加強建設人才隊伍?！?/span>

安渡生物于2018年成立，由王冰、曾榮、陳小敏為代表的一批臨床藥理科學家共同創(chuàng)辦，提供全球轉化科學與臨床藥理服務。隨著國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)的日益增多，臨床藥理學研究作為支持探索性和確證性臨床研究設計和上市申請的重要理論依據(jù)，成為創(chuàng)新藥上市申請中的重要內(nèi)容之一。為引導行業(yè)和研究者充分理解創(chuàng)新藥臨床藥理學研究內(nèi)容，進一步指導創(chuàng)新藥臨床藥理學研究的總體設計和評價，今年8月30日，CDE發(fā)布了《創(chuàng)新藥臨床藥理學研究技術指導原則（征求意見稿）》，更為安渡生物的發(fā)展提供了良好的時機。

安渡團隊致力于支持從臨床前到臨床各個階段及上市后的創(chuàng)新藥物開發(fā)項目。目前已為數(shù)十家中美創(chuàng)新藥企研發(fā)公司提供了從早期研發(fā)、臨床開發(fā)到監(jiān)管申報等方面多個項目的專業(yè)服務，并成功地支持了多家新藥研發(fā)公司在境內(nèi)外的臨床和入市申報。知名納斯達克上市生物制藥CEO表示，“安渡生物提供GLP TK、臨床PK和CSR、群體PKPD模型、SAS暴露-藥效關系和美國/歐洲/日本申報咨詢服務，以及向美國客戶提供來自中國的生物分析服務。安渡團隊擁有數(shù)年積累的行業(yè)經(jīng)驗和專業(yè)知識，在安渡臨床藥理、定量藥理、SAS編程及醫(yī)學寫作專家團隊的努力下，我們有效地開發(fā)了多款藥物，利用有限的內(nèi)部資源進行全球CTD申報。'

“對藥企而言，探索并建立更高效更安全的創(chuàng)新藥物臨床開發(fā)新模式和新機制尤為必要。”安渡生物將會繼續(xù)為更多中國的創(chuàng)新藥企提供專業(yè)的臨床藥理、實驗室分析與檢測、臨床試驗管理服務，助力中國新藥研發(fā)。

關于安渡生物

安渡生物是一家轉化科學&臨床藥理CRO， 提供符合國際標準的臨床藥理、實驗室檢測（GCP/GLP）、臨床項目管理和監(jiān)管申報等服務。臨床藥理專注于FIH劑量選擇的建模&模擬，臨床前PK/TK及臨床PK/PD/ADA的數(shù)據(jù)分析和報告，以及群體PK和暴露-效應分析。實驗室服務專注于非臨床及臨床樣本生物分析 (PK/ADA/Biomarker) 方法學開發(fā)、驗證及樣本檢測。臨床試驗項目管理專注于為境內(nèi)外創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供臨床項目管理，協(xié)助客戶挑選臨床CRO，控制項目預算，并監(jiān)督項目執(zhí)行，確保項目按照既定目標完成；也可提供與藥監(jiān)部門、研究中心、倫理委員會交涉等專業(yè)服務。除研發(fā)策略和監(jiān)管服務外， 我們還可以提供符合國際標準的數(shù)據(jù)分析， 并生成完備的申報材料。