2022年2月24日，普美圣醫(yī)藥科技有限公司（下簡稱“普美圣”）宣布，其自主研發(fā)的First-in-class藥物PMS-001已獲得中國國家藥監(jiān)局的臨床試驗許可，將開展急性缺血性腦卒中的研究。PMS-001是基于普美圣獨有的針對蛋白-蛋白相互作用的干擾肽技術平臺開發(fā)的新型多肽藥物，公司將于2022年3月正式啟動該藥物的臨床一期研究。

普美圣創(chuàng)始人及首席科學家王玉田院士表示：“獲得臨床許可，標志著團隊在神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)新藥物開發(fā)工作中取得了關鍵性的進展。希望PMS-001在后續(xù)的臨床試驗中進展順利，早日惠及廣大患者?！?/span>

“PMS-001是普美圣神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)新藥物產(chǎn)品管線中的重要項目，獲批臨床，對公司具有里程碑意義?！?/span>公司聯(lián)合創(chuàng)始人及CEO顏毅說，“我們熱忱期待，PMS-001可成為腦卒中治療領域的全新突破?！?/span>

除腦卒中之外，普美圣產(chǎn)品管線中針對阿爾茨海默癥、藥物成癮、重度抑郁、精神分裂癥、帕金森癥等疾病的藥物開發(fā)也在有條不紊得開展。依托強大的科研背景、領先的專利技術以及專業(yè)的開發(fā)團隊，普美圣將迅速推動已有產(chǎn)品的開發(fā)進展，同時不斷豐富和擴充產(chǎn)品管線，力爭在神經(jīng)系統(tǒng)藥物開發(fā)領域做出突破，為中國乃至全球的神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者提供全新的治療方法。

關于普美圣醫(yī)藥

青島普美圣醫(yī)藥科技有限公司是一家專注于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病First-in-class藥物研究和開發(fā)的創(chuàng)新生物技術企業(yè)，由國際知名的神經(jīng)生物學家、加拿大皇家科學院王玉田院士創(chuàng)立并擔任首席科學家，核心成員均具有海外學習背景和工作經(jīng)歷，具備世界領先的科研能力、豐富的臨床醫(yī)療和制藥企業(yè)管理運作經(jīng)驗。

普美圣目前擁有多個神經(jīng)系統(tǒng)藥物發(fā)現(xiàn)的技術平臺以及豐富的在研產(chǎn)品管線，均為公司科研團隊獨立研究、自主創(chuàng)新的成果，具有全球?qū)＠Ｗo。秉承“用創(chuàng)新促進人類健康”的理念，普美圣堅持持續(xù)創(chuàng)新，并著力于創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化，全力打造具備全球視野的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病創(chuàng)新藥物的研發(fā)企業(yè)。