近日，比利時(shí)駐美大使Mr.?Jean-Arthur Régibeau走訪美國(guó)西海岸，安渡生物COO陳小敏女士、CTO梁美娜博士受邀與其會(huì)面，商談在比利時(shí)共建生物醫(yī)藥生態(tài)事宜。
從左至右：安渡生物CTO梁美娜博士、安渡生物COO陳小敏女士、比利時(shí)駐美大使Mr. Jean-Arthur Régibeau、法蘭德斯投資貿(mào)易局科技參贊Mr. Ralph Moreau
共筑生物醫(yī)藥生態(tài) 推動(dòng)歐洲醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)共融共創(chuàng)
“歐洲市場(chǎng)是安渡全球發(fā)展戰(zhàn)略的重要一環(huán)，接下來將重點(diǎn)推進(jìn)與比利時(shí)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上的企業(yè)合作，共融共創(chuàng)，共筑一個(gè)全新的醫(yī)藥生態(tài)?！?/span>安渡生物COO陳小敏女士表示，2022年安渡生物將從產(chǎn)業(yè)合作、資源導(dǎo)入、人才共建三方面布局。
信達(dá)ODAC評(píng)審會(huì)議后，國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥出海美國(guó)的難度陡增，尤其是對(duì)于眾多尚未盈利的Biotech更是難上加難。在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)遇阻后，不少企業(yè)開始考慮進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的可行性。歐洲市場(chǎng)整體商業(yè)潛力巨大，歐洲的制藥行業(yè)專注于先進(jìn)治療藥物（ATMPs），擁有大量的高素質(zhì)人才，患者比美國(guó)患者更愿意接受創(chuàng)新藥物和技術(shù)。
比利時(shí)駐美大使Mr. Jean-Arthur Régibeau表示：“我了解到安渡生物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)豐富且綜合實(shí)力雄厚，極具創(chuàng)新精神。我們認(rèn)為安渡是共建比利時(shí)生物醫(yī)藥生態(tài)的最佳伙伴?！?/span>
2021年12月歐盟Clinical Trial Information System (CTIS)生效。比利時(shí)是歐洲最快批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的國(guó)家，其中Ⅰ期臨床僅需15天審批時(shí)間。同時(shí)比利時(shí)擁有獨(dú)特且完善的健康生態(tài)系統(tǒng)，在歐洲進(jìn)行的臨床試驗(yàn)大部分會(huì)在比利時(shí)開展，其中在癌癥領(lǐng)域有19%的臨床研究在比利時(shí)進(jìn)行，每年有13,000+名患者參與臨床研究（歐盟國(guó)家中排名第二）。
比利時(shí)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域擁有最先進(jìn)的醫(yī)療基礎(chǔ)設(shè)施，7家學(xué)術(shù)醫(yī)院、70多家醫(yī)院、12所國(guó)際知名大學(xué)，有超過37000人活躍在新藥研發(fā)領(lǐng)域，其中5300+名為研究人員。安渡生物已與其中70%的企業(yè)建立聯(lián)系并將在2022年陸續(xù)開展深度合作。
共建蓬勃的人才生態(tài)
眾所周知，人才建設(shè)是行業(yè)生態(tài)中的重要一環(huán)。安渡生物與比利時(shí)哈塞爾特大學(xué)合辦的臨床藥理研究生培訓(xùn)項(xiàng)目，通過體系化的課程、分享最新技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，培養(yǎng)實(shí)干型高端人才。在這一過程中，安渡生物構(gòu)建了在院校實(shí)施專業(yè)培訓(xùn)，并向社會(huì)推廣的人才培養(yǎng)模式，該模式源于企業(yè)需求、用于教育行業(yè)，旨在解決專業(yè)教育與企業(yè)需求脫節(jié)、教育內(nèi)容與企業(yè)需求不匹配的問題，讓生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上的企業(yè)獲得“來之能戰(zhàn)”的人才，實(shí)現(xiàn)“校-企-生”共贏。
陳小敏女士表示“人才是企業(yè)發(fā)展的根本，安渡將攜手更多高校進(jìn)行行業(yè)人才培養(yǎng)，與生態(tài)伙伴共筑一個(gè)開放、和諧、互惠的生物醫(yī)藥人才生態(tài)?！?/span>
同日，大使Mr. Jean-ArthurRégibeau還參觀了谷歌園區(qū)，與美國(guó)前國(guó)務(wù)卿賴斯在斯坦福大學(xué)會(huì)面。
關(guān)于安渡生物
安渡生物是全球領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)&臨床藥理CRO， 以臨床藥理為主導(dǎo)驅(qū)動(dòng)新藥開發(fā)，提供符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的臨床開發(fā)全鏈條服務(wù)，包括從臨床前到上市的臨床開發(fā)策略和執(zhí)行，科學(xué)地“選劑量、選靶點(diǎn)、選病人”，并結(jié)合全球化質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，提高新藥研發(fā)成功率。客戶群體涵蓋從頂尖的初創(chuàng)生物科技公司到跨國(guó)制藥企業(yè)。
安渡團(tuán)隊(duì)已經(jīng)成功為境內(nèi)外客戶在歐美完成超過200項(xiàng)入市申報(bào)（NDA，BLA，MAA）。現(xiàn)已在全球多地設(shè)有運(yùn)營(yíng)設(shè)施，包括美國(guó)的加州普萊森頓（Pleasanton, CA）、密歇根州安娜堡（Ann Arbor, MI）、馬里蘭州德國(guó)鎮(zhèn)（Germantown, MD）、弗吉尼亞州里士滿（Richmond, VA），中國(guó)的杭州、上海和北京，以及歐洲的比利時(shí)林堡省（Limburg, Belgium）。