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君圣泰將在2022美國肝病年會（AASLD）展示兩項研究成果 | 項目進展
君圣泰（HighTide Therapeutics Inc.）今日宣布，公司核心品種HTD1801的兩項研究成果將在美國肝病年會（AASLD）上展示。該會議將于2022年11月4日至8日在美國華盛頓特區(qū)舉行。


君圣泰將在2022美國肝病年會（AASLD）展示兩項研究成果 | 項目進展



第一項研究成果

將展示 HTD1801 對腸道菌群的調(diào)節(jié)作用，標題為“HTD1801對三種非酒精性脂肪性肝病和糖尿病嚙齒動物模型的腸道菌群的影響”。越來越多證據(jù)支持腸道菌群與肝臟健康之間的雙向關系，而菌群失調(diào)與包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）在內(nèi)的多種代謝疾病的發(fā)病機制和進展密切相關。這些顯示腸道菌群發(fā)生積極變化的數(shù)據(jù)提示HTD1801為肝臟和代謝疾病帶來治療獲益的另一種作用機制。


第二項研究成果

將展示PSC患者經(jīng)HTD1801治療后的堿性磷酸酶（ALP）指標改善，標題為“HTD1801對ALP基線值偏高的PSC患者的生化指標改善更大”。ALP是膽汁淤積和肝損傷的關鍵生物標志物。其血清水平與疾病嚴重程度和風險等級呈正相關——ALP值越高，疾病進展的風險越大。研究數(shù)據(jù)表明，HTD1801治療整體改善膽汁淤積和肝損傷相關的標志物，其中，在ALP指標顯著偏高的高風險PSC患者中觀察到這些肝臟標志物的獲益尤為顯著。


兩項研究成果的展示信息如下

HTD1801對三種非酒精性脂肪性肝病和糖尿病嚙齒動物模型的腸道菌群的影響

作者：白茹、于萌、劉利平、Adrian M. Di Bisceglie

摘要編號：4301

展示類型：海報

展示日期和時間：北京時間2022 年?11 月?8 日（星期二）凌晨2:00、美國東部時間2022 年?11 月?7 日（星期一）下午?1:00


HTD1801對ALP基線值偏高的PSC患者的生化指標改善更大

作者：Lisa Forman、Kris V. Kowdley、Bertus Eksteen、Nadege Gunn、Vinay Sundaram、Charles Landis、Stephen A. Harrison、Cynthia Levy、Alexander Liberman、Adrian Di Bisceglie、Gideon M. Hirschfield

摘要編號：4711

展示類型：海報

展示日期和時間：北京時間2022 年?11 月?8 日（星期二）凌晨2:00、美國東部時間2022年?11 月?7 日（星期一）下午?1:00


君圣泰創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官劉利平博士表示：“很高興與行業(yè)頂尖專家分享這些數(shù)據(jù)。這兩項研究進一步證明了 HTD1801 的治療潛力，包括對NASH 和 PSC 的開發(fā)前景，進而對我們推進臨床開發(fā)構成有力支撐?！?/span>

關于君圣泰
君圣泰是一家全球一體化的臨床階段生物技術公司，專注代謝性疾病、消化系統(tǒng)疾病等領域的重大未滿足臨床需求。在經(jīng)驗豐富的國際化高管團隊和世界一流的科學顧問委員會的領導下，公司立足源頭創(chuàng)新，以患者的綜合臨床獲益和整體健康改善為目標，開發(fā)“First-in-Class”多靶點原創(chuàng)新藥。

基于自主知識產(chǎn)權，公司已構建豐富的產(chǎn)品管線，其中，核心品種1類化學新藥HTD1801正在全球推進多項中、后期臨床試驗，開發(fā)非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、2型糖尿?。═2DM）、原發(fā)性硬化性膽管炎（PSC）等適應癥。作為同類首創(chuàng)的多靶點新分子實體，HTD1801被美國FDA授予2項“快速通道資格認定”、1項“孤兒藥資格認定”，并獲得國家“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持。

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