近日，東曜藥業(yè)地中海貧血（以下簡稱“地貧”）是一種遺傳性溶血性疾病，在世界范圍內(nèi)普遍流行，是最大的單基因突變遺傳病。實施公眾教育、產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷是有效預(yù)防方式，而強(qiáng)化臨床研究、科研攻關(guān)以實現(xiàn)治療新突破，則是給患者帶來新生希望的根本方法。

4月24日，“地中海貧血防治論壇暨國家衛(wèi)健委地貧防治重點實驗室建設(shè)研討會”在邕舉行。邦耀生物創(chuàng)始人、董事長劉明耀教授受邀出席會議，并與中國工程院劉德培院士、中國科學(xué)院陳子江院士及國內(nèi)血液科、兒科、出生缺陷防治等領(lǐng)域?qū)＜引R聚一堂，共話地貧防治，關(guān)愛地貧患者。

助力地貧防治，邦耀生物一直在行動

會議由廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院主辦，旨在匯聚院士專家團(tuán)隊力量，為國家衛(wèi)健委地貧防治重點實驗室建設(shè)添磚加瓦，提升廣西地貧防治水平，共同推動“政府主導(dǎo)、部門聯(lián)動、衛(wèi)生擔(dān)當(dāng)、醫(yī)防協(xié)同、群防群治”這一獨具特色的地貧防治“廣西模式”，并將其提升為“中國模式”，為“一帶一路”國家地貧防治工作貢獻(xiàn)更多力量，守護(hù)廣大地貧患者健康。

邦耀生物創(chuàng)始人、董事長劉明耀教授主題演講

大會上，邦耀生物創(chuàng)始人、董事長劉明耀教授以《基因編輯與細(xì)胞治療：從基礎(chǔ)到臨床轉(zhuǎn)化研究》為報告主題作了精彩的演講，同步分享了邦耀生物作為國內(nèi)最早針對地貧領(lǐng)域藥物研發(fā)的公司，多年來圍繞地貧患者從基礎(chǔ)到臨床轉(zhuǎn)化所做的一些研究進(jìn)展。在早期的研究者發(fā)起的臨床研究（IIT）中，邦耀生物已幫助6例地貧患者成功脫貧，并且針對輸血依賴型β-地貧的產(chǎn)品BRL-101已經(jīng)獲批國內(nèi)IND，進(jìn)入注冊臨床階段。更值得一提的是，近日，邦耀生物與廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院賴永榕教授合作的 I 期注冊臨床研究成功治愈2例成人重型地貧患者，第3例成人患者即將達(dá)到擺脫輸血依賴標(biāo)準(zhǔn)，實現(xiàn)治愈。

年齡拓展至成人，已實現(xiàn)2例患者治愈

左起：賴永榕教授、患者1（21歲）、患者2（18歲）、患者3（27歲）、劉明耀教授、劉容容主任

廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院作為自治區(qū)地貧防治中心單位，自上世紀(jì)50年代起就致力于地貧防治工作，歷史積淀深厚，本次與邦耀生物合作 I 期注冊臨床，大大加速了臨床轉(zhuǎn)化的進(jìn)程。在本次的 I 期臨床研究中，2例患者已經(jīng)成功獲得治愈，分別為21歲和18歲。其中，患者1（21歲）也是此次臨床試驗入組的首例患者，是一名大學(xué)生，其出生后8個月時就被確診為β+/β0重型地貧，接受基因治療前一直保持常規(guī)的輸血和除鐵治療，平均每年輸注全血高達(dá)15042ml。患者于2022年12月8日完成了首次給藥輸注，經(jīng)基因編輯的HSC移植治療后，患者的血紅蛋白開始出現(xiàn)顯著上升，在整個治療過程中未發(fā)生嚴(yán)重的感染等不良事件，僅40天就成功出院。如今可以回歸正常的生活，患者興奮表示終于可以安心學(xué)習(xí)，期望實現(xiàn)到上海讀研究生的目標(biāo)?？梢哉f，此次研究中一例又一例成人地貧患者的治愈消息，無疑為全國乃至全球的地貧“老大難群體”成人重型地貧患者打了一劑強(qiáng)心針，讓他們看到了生命的希望。

作為主治醫(yī)生，賴永榕教授表示：“地貧作為一種基因異常的疾病，尤其患者年齡越大，面臨的治療風(fēng)險和治愈難度也更大，最有效的治療就是造血干細(xì)胞移植及基因治療。本次首例入組患者接受基因治療后的恢復(fù)情況非常理想，僅2個月內(nèi)就脫離了輸血依賴，此外第3例患者的年齡更是提高到了27歲，將于近期達(dá)到擺脫輸血依賴標(biāo)準(zhǔn)。相對來說，從這次項目的3例成人重型地貧患者的臨床治療結(jié)果來看，不僅是有力證明了基因治療的前景，也顯示出了邦耀生物的基因療法BRL-101具有安全性高、作用范圍廣、療效顯著等優(yōu)勢，很期待通過我們雙方的共同努力，使這款療法能盡快惠及更多地貧患者?！?/span>

作為科學(xué)家，也作為公司創(chuàng)始人，面對邦耀生物在地貧領(lǐng)域的不斷突破，劉明耀教授表示：“首先，非常感謝參與和支持BRL-101項目研究的臨床專家、患者和患者家屬；其次，回顧我們科研團(tuán)隊從實驗室的基礎(chǔ)科研到如今注冊臨床的轉(zhuǎn)化過程，很欣喜可以看到我們成功幫助多例地貧患者擺脫輸血依賴，甚至實現(xiàn)了成人重型患者的治愈，并且此前在 IIT 臨床試驗中的首例患者擺脫輸血依賴最長，至今已達(dá)3周年。未來，相信在多方的共同努力下，該項多中心注冊臨床試驗研究結(jié)果將展示BRL-101在特定患者人群中的安全性和有效性，并將很快推動此項臨床研究的產(chǎn)品落地，使其早日造福更多地貧患者。此外，邦耀生物作為一家全球最早進(jìn)行基因編輯技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用的企業(yè)之一，我們?nèi)詫⒗^續(xù)立足公司日益完善的產(chǎn)業(yè)布局和全球化的研發(fā)布局，積極推進(jìn)以基因編輯技術(shù)為基礎(chǔ)的、針對嚴(yán)重遺傳疾病、惡性腫瘤和自身免疫系統(tǒng)疾病的多條研發(fā)管線，為中國以及全球患者帶來更優(yōu)的治療選擇?！?/span>

上海邦耀生物科技有限公司致力于成為新商業(yè)文明時代全球領(lǐng)先的細(xì)胞基因藥企，邦耀生物以“以基因編輯技術(shù)引領(lǐng)創(chuàng)新，開發(fā)突破性療法，造福全人類”為使命，依托自主研發(fā)中心及與高校共建的“上?；蚓庉嬇c細(xì)胞治療研究中心”，過去7年已產(chǎn)生100多項專利成果，有5個項目在8所知名醫(yī)院開展研究者發(fā)起的臨床試驗，2個項目已獲批IND，正式進(jìn)入注冊臨床試驗階段，還有多個項目進(jìn)入IND申報階段。其中，基因編輯治療β-地中海貧血癥、非病毒PD1定點整合CAR-T、以及UCART等項目已經(jīng)取得優(yōu)異臨床效果，具有全球領(lǐng)先性，并在Nature、Nature Medicine、Nature biotechnology等知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文。邦耀生物已搭建基因編輯技術(shù)創(chuàng)新平臺、造血干細(xì)胞平臺、非病毒定點整合CAR-T平臺、通用型細(xì)胞平臺、增強(qiáng)型T細(xì)胞平臺五大具有自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)平臺，擁有7000平米GMP中試基地及近200人的運營團(tuán)隊，有力保障創(chuàng)新的研究成果能夠快速轉(zhuǎn)化與應(yīng)用。邦耀生物通過患者需求和臨床反饋不斷推動研發(fā)產(chǎn)品快速更新迭代。并秉持開放、共享、共贏的態(tài)度，與全球創(chuàng)新生物醫(yī)藥生態(tài)鏈企業(yè)一起，加快推進(jìn)創(chuàng)新藥物的轉(zhuǎn)化與落地，造福全球遺傳疾病、惡性腫瘤及自身免疫系統(tǒng)疾病等患者！