2024新年伊始，業(yè)界朋友向我們發(fā)來了涉及伊米諾康的行業(yè)研究《國內(nèi)全人抗體小鼠平臺再梳理》。距離這份輕行研發(fā)布已有近半年，伊米諾康平臺數(shù)據(jù)也實(shí)現(xiàn)了新的積累。在此，我們擇典型案例進(jìn)行更新發(fā)布，以感謝行業(yè)對我們作為業(yè)內(nèi)新星的認(rèn)可和期許。伊米諾康團(tuán)隊(duì)認(rèn)可并將堅(jiān)定踐行“創(chuàng)新驅(qū)動科技進(jìn)步，數(shù)據(jù)說明技術(shù)優(yōu)勢，合作催生價值產(chǎn)品”。
ImmuMab?小鼠至今已完成19項(xiàng)不同類型抗原的免疫挑戰(zhàn)，所有項(xiàng)目均實(shí)現(xiàn)高效免疫反應(yīng)，在不少靶點(diǎn)中展現(xiàn)出比C57BL/6和BALB/c更高、更快的免疫反應(yīng)，并且在篩選中穩(wěn)定獲得高陽性克隆比例。下圖選擇可公開的幾個靶點(diǎn)，早期項(xiàng)目數(shù)據(jù)說明ImmuMab?小鼠在這項(xiàng)指標(biāo)方面的技術(shù)優(yōu)勢和穩(wěn)定表現(xiàn)。（注:所示項(xiàng)目的B細(xì)胞均僅來自于免疫隊(duì)列中的一只小鼠單次融合和篩選；比BALB/c更強(qiáng)為本次新增信息，數(shù)據(jù)未展示）
除了克隆陽性率，我們的早期項(xiàng)目（下圖中IMM002）在人TIGIT抗原僅二次免疫后篩選即獲得體外和體內(nèi)功能均優(yōu)于對照抗體Tiragolumab（Roche）的候選分子。其它合作方項(xiàng)目中亦獲得高比例功能陽性抗體（數(shù)據(jù)暫未披露）。
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全人源抗體發(fā)現(xiàn)動物是一條已被反復(fù)驗(yàn)證的高效能抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)路徑。該技術(shù)路徑的核心優(yōu)勢在于提供高質(zhì)量（高多樣性，低免疫原性，體內(nèi)成熟和優(yōu)選）的全人源抗體免疫庫，從而提升后續(xù)篩選、工程改造、臨床前以及臨床開發(fā)的效率和成功率。伊米諾康對新全人源抗體小鼠平臺的追求始于創(chuàng)新基因編輯技術(shù)MASIRT?帶來的技術(shù)優(yōu)勢，通過? ?1）更長的人免疫球蛋白可變區(qū)基因片段
實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)效能的全人源抗體發(fā)現(xiàn)平臺(見下圖)。
我們的目標(biāo)是為抗體發(fā)現(xiàn)者在每一次免疫后提供更廣闊的高質(zhì)量候選抗體序列空間。為此，我們將持續(xù)創(chuàng)新具有新靶點(diǎn)挑戰(zhàn)力的基因編輯動物。正如一款新型芯片面世時沒有人會糾結(jié)這款芯片能否用于數(shù)據(jù)儲存和邏輯運(yùn)算，因?yàn)橹匾氖歉潞蟮男酒転樾码娔X和手機(jī)帶來什么樣的性能提升。作為抗體發(fā)現(xiàn)的重要平臺型技術(shù)，在未來的ImmuMab?數(shù)據(jù)發(fā)布中，我們會持續(xù)更新其“產(chǎn)生高質(zhì)量候選抗體序列空間”的創(chuàng)新優(yōu)勢，著眼于賦能抗體藥物開發(fā)行業(yè)的平臺效能展示，而非重復(fù)“全人源抗體發(fā)現(xiàn)小鼠可產(chǎn)生臨床可用分子”這一已被反復(fù)驗(yàn)證的事實(shí)。
每一個用心設(shè)計(jì)的研究藥品都值得ImmuMab?小鼠的助力。獨(dú)特的底層技術(shù)讓我們可以高效且經(jīng)濟(jì)的形式支持行業(yè)抗體發(fā)現(xiàn)工作。2024年，我們將繼續(xù)以全能、更靈活的方式攜手創(chuàng)新者為給全球患者帶來更加有效的創(chuàng)新療法之目的而努力。
ImmuMab?小鼠是伊米諾康利用超大片段跨物種原位替換技術(shù)（MASIRT?）創(chuàng)建的免疫球蛋白基因人源化小鼠。應(yīng)用超大片段基因替換技術(shù)快速實(shí)現(xiàn)利用多個MB長度人源免疫球蛋白基因在小鼠基因組的原位替換，僅18個月完成了平臺構(gòu)建。得益于MASIRT?高效改造能力所帶來的更大人免疫球蛋白可變區(qū)替換量和精準(zhǔn)原位替換的優(yōu)勢，ImmuMab?小鼠在抗原免疫后穩(wěn)定表現(xiàn)出高效的抗體效價反應(yīng)，生成高多樣性的免疫庫。經(jīng)過小鼠體內(nèi)成熟和優(yōu)選，使得免疫庫具有寬親和力覆蓋和高比例功能活性的特征。這些優(yōu)勢可從源頭提升抗體發(fā)現(xiàn)成功的可能性。
伊米諾康創(chuàng)建于2020年，通過基因編輯技術(shù)對多種動物進(jìn)行免疫球蛋白可變區(qū)基因替換，獲得可生成全人源抗體和其它創(chuàng)新療法的基因編輯動物。致力于為全球藥物研發(fā)伙伴提供領(lǐng)先的抗體發(fā)現(xiàn)平臺，共同為疾病治療帶來更安全有效的創(chuàng)新藥物。
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