中國上海和美國波士頓 ?- 近日，紐歐申醫(yī)藥(以下簡稱“公司”)是一家臨床階段的國際化生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)針對神經(jīng)和精神類疾病的創(chuàng)新療法。公司宣布，近期與麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司全資子公司麗珠集團麗珠制藥廠(以下簡稱“麗珠醫(yī)藥”)就公司擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的小分子候選藥物NS-041達成一項大中華區(qū)獨占許可協(xié)議。雙方將在此基礎(chǔ)上緊密合作開發(fā)，加速NS-041上市進程。
根據(jù)協(xié)議條款，公司將授予麗珠醫(yī)藥獨占的NS-041在大中華地區(qū)的所有權(quán)利和權(quán)益。公司將獲得首付款、潛在的研發(fā)里程碑付款和銷售分成。公司將與麗珠醫(yī)藥緊密合作，推動NS-041在大中華地區(qū)的后續(xù)開發(fā)。同時，公司將繼續(xù)領(lǐng)導NS-041在全球其他區(qū)域的開發(fā)和商業(yè)化。
NS-041是一款高選擇性的KCNQ2/3激活劑，目標用于治療癲癇和抑郁癥等神經(jīng)精神類疾病。NS-041展示出良好及差異化的臨床前藥效和安全性數(shù)據(jù)，擁有成為同類最佳的潛力，目前已在中國啟動一項隨機、雙盲、安慰劑對照I期臨床研究。
鉀離子通道KCNQ2/3被認為是下一代抗癲癇藥物研發(fā)的重要靶點之一，其新穎的作用機制有望給患者提供新的更好的治療手段。此外，該靶點的潛在適應癥可拓展至多種情感障礙，以期彌補現(xiàn)有藥物起效慢、療效不足等臨床未滿足需求。目前，全球同靶點候選藥物正處于臨床研究階段，并已獲得在癲癇和重度抑郁癥上的積極數(shù)據(jù)。
公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官申華瓊博士表示：“我們很高興就NS-041與麗珠醫(yī)藥達成此次協(xié)議，這是對我們紐歐申醫(yī)藥研發(fā)能力的認可，也表明我們對于麗珠醫(yī)藥在未來的商業(yè)化能力的信心。作為一款新作用機制的創(chuàng)新藥，NS-041有望解決多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的未滿足需求，具有全球競爭力和巨大商業(yè)潛力。雙方將在后續(xù)的臨床開發(fā)上緊密協(xié)作，共同推進NS-041的開發(fā)進程?！?/span>
麗珠醫(yī)藥執(zhí)行董事、總裁唐陽剛先生表示：“此次與紐歐申醫(yī)藥攜手合作，將進一步擴充麗珠醫(yī)藥的精神神經(jīng)領(lǐng)域管線。我們看好NS-041未來的市場潛力，后續(xù)雙方將充分發(fā)揮各自優(yōu)勢，加速NS-041上市?！?/span>
癲癇是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，全球患者超過5000萬人，中國患者占到近1/5。約有30%的患者無法用現(xiàn)有藥物控制其癲癇發(fā)作，市場迫切需要新的作用機制以及更有效和更安全的治療方案。
抑郁癥是一種常見的精神障礙，患者人數(shù)龐大，影響全球超過2.8億人。其中，中國成人抑郁癥年患病率達到3.6%，臨床用藥需求巨大。傳統(tǒng)抗抑郁藥物具有起效慢、不良反應多等顯著缺點，眾多采用創(chuàng)新型機制和靶點的抗抑郁藥物正處于積極探索與研發(fā)階段。
紐歐申醫(yī)藥(NeuShen Therapeutcis)是一家臨床階段的國際化生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)針對神經(jīng)和精神類疾病的創(chuàng)新療法。公司在中國上海和美國波士頓均設(shè)有研發(fā)中心，擁有一支在神經(jīng)和精神類疾病領(lǐng)域世界一流的新藥研發(fā)團隊，且有學術(shù)界和工業(yè)界資深領(lǐng)袖加盟董事會和科學顧問委員會。公司建立了豐富而領(lǐng)先的CNS管線，核心項目正在進行臨床開發(fā)并具有同類最優(yōu)潛力。
麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司(000513.SZ，01513.HK)創(chuàng)建于1985年，注冊資本為9.26億元，是集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的綜合醫(yī)藥集團公司，現(xiàn)有員工近9000人。麗珠致力于原料藥、小分子藥物、大分子藥以及診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，其重點治療領(lǐng)域涵蓋抗腫瘤、輔助生殖、消化道、抗感染、精神/神經(jīng)等多個領(lǐng)域。