近日，翰森制藥集團(tuán)有限公司 (以下簡稱“翰森制藥”，03692.HK)，中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥公司，與廣州麓鵬制藥有限公司（以下簡稱“麓鵬制藥”），一家專注于惡性腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥企業(yè)共同宣布，雙方就麓鵬制藥自主研發(fā)的新一代BTK抑制劑LP-168簽署合作協(xié)議。?

根據(jù)協(xié)議，翰森制藥獲得LP-168所有非腫瘤適應(yīng)癥在中國(包括香港、澳門和臺(tái)灣)的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化的權(quán)益。同時(shí)，翰森制藥將支付麓鵬制藥首付款和研發(fā)、注冊(cè)及基于銷售的商業(yè)化里程碑潛在付款合計(jì)不超過7.29億元人民幣，以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額最高兩位數(shù)的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

LP-168是一款小分子布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKi)。截至目前，麓鵬制藥正就LP-168開展多項(xiàng)臨床研究，其在中國的最高研發(fā)階段為腫瘤Ⅱ期關(guān)鍵注冊(cè)臨床研究。

翰森制藥執(zhí)行董事孫遠(yuǎn)女士表示：“翰森制藥始終致力于在非腫瘤領(lǐng)域積極尋求高價(jià)值、有潛力的重磅產(chǎn)品。借由本次與麓鵬制藥的合作和LP-168的引入，公司將進(jìn)一步擴(kuò)展治療自身免疫疾病的管線組合，從而為慢性自身免疫性疾病患者提供更多用藥選擇。”

麓鵬制藥董事長、CEO兼CMO譚芬來博士表示：“作為新一代BTKi，既往臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)證明LP-168具有良好的安全性和獨(dú)特的機(jī)制優(yōu)勢(shì)。相信在翰森制藥豐富的經(jīng)驗(yàn)和資源加持下，LP-168在自免領(lǐng)域的臨床開發(fā)、商業(yè)化進(jìn)展將進(jìn)一步提速，為我國乃至全球免疫性疾病的治療格局帶來重要突破?！?/span>

翰森制藥成立于1995年，是中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)，下屬豪森藥業(yè)、常州恒邦藥業(yè)、翰森生物醫(yī)藥等子公司，重點(diǎn)關(guān)注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及自身免疫等重大疾病治療領(lǐng)域，致力于通過持續(xù)創(chuàng)新提高人類生命質(zhì)量。截至目前，公司已上市7款創(chuàng)新藥，創(chuàng)新產(chǎn)品營收占比達(dá)67.9%。公司連續(xù)多年位居全球制藥企業(yè)百強(qiáng)、中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)前3強(qiáng)，是國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)、國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)。公司于2019年6月在香港聯(lián)交所掛牌上市（股票代碼：03692.HK）。

麓鵬制藥由譚芬來博士和陳怡博士于2018年6月在廣州共同創(chuàng)立。公司專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病等嚴(yán)重影響人類生命健康疾病的創(chuàng)新藥研發(fā)，重點(diǎn)針對(duì)血液腫瘤BTK、Bcl-2和Bcl-xL等關(guān)鍵靶點(diǎn)，全面布局國際與國內(nèi)多中心臨床開發(fā)和商業(yè)化。公司研發(fā)管線超過10個(gè)項(xiàng)目，其中核心項(xiàng)目洛布替尼(Rocbrutinib，LP-168)、樂托克拉（Lacutoclax，LP-108）已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市關(guān)鍵注冊(cè)研究。洛布替尼、樂托克拉和LP-118極具行業(yè)競爭力，有望成為業(yè)界最佳(Best-in-Class)的產(chǎn)品。公司成立以來持續(xù)獲得國際和國內(nèi)多家生物醫(yī)藥風(fēng)投基金的投資和加持。秉承“勤奮、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、濟(jì)世”的理念，麓鵬制藥致力于打造一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體，并具有高度創(chuàng)新力和高度社會(huì)責(zé)任感、總部位于大灣區(qū)的跨國醫(yī)藥企業(yè)。