個(gè)人簡介：

陳元偉博士，創(chuàng)始人/董事長/總經(jīng)理，瑞士洛桑大學(xué)博士，美國Scripps研究所博士后， 世界500強(qiáng)艾伯維（Abbvie）制藥、拜耳制藥(Bayer)美國研究院等近20年藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。成都蓉漂計(jì)劃引進(jìn)人才，四川省第九批學(xué)術(shù)與技術(shù)帶頭人。曾任白鷺醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司首席科技官，成都睿智化學(xué)研究有限公司總經(jīng)理，推動(dòng)10個(gè)新藥項(xiàng)目分別進(jìn)入IND申報(bào)、I-III期臨床研究階段。共發(fā)表專利60余篇，論文70余篇。

公司簡介：

海創(chuàng)藥業(yè) (688302.SH) 是一家專注于癌癥和代謝性疾病的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，以“創(chuàng)良藥·濟(jì)天下”為使命，以為患者提供有效、安全、可負(fù)擔(dān)的藥物為重點(diǎn)，致力于研發(fā)和生產(chǎn)滿足重大臨床需求、具有全球權(quán)益的創(chuàng)新藥物。
公司擁有“ PROTAC 靶向蛋白降解技術(shù)平臺(tái)、氘代藥物研發(fā)平臺(tái)、靶向藥物發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證平臺(tái)及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)” 4 大核心技術(shù)平臺(tái)，承擔(dān) 2 項(xiàng)國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)和多個(gè)省市級科研項(xiàng)目，擁有 13 項(xiàng)在研產(chǎn)品。公司管理團(tuán)隊(duì)具有豐富藥物研究、開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，核心成員多來自世界 500 強(qiáng)知名藥企。
公司現(xiàn)有產(chǎn)品管線中，AR拮抗劑氘恩扎魯胺（HC-1119）正在中國和全球開展兩項(xiàng)用于治療去勢抵抗性前列腺癌的 III 期臨床試驗(yàn)，其中國III期臨床試驗(yàn)已達(dá)到主要研究終點(diǎn)，臨床III期數(shù)據(jù)入選2023年6月美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)，氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究納入2023版CSCO前列腺癌診療指南，氘恩扎魯胺軟膠囊新藥上市申請于2023年11月獲NMPA受理；URAT1抑制劑HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風(fēng)已完成多項(xiàng)臨床I/II期試驗(yàn)，正在開展III期臨床試驗(yàn)相關(guān)準(zhǔn)備工作；HP501用于治療痛風(fēng)相關(guān)的高尿酸血癥的臨床II期試驗(yàn)于2023年12月獲美國FDA批準(zhǔn)；對消化道腫瘤具有潛在的治療作用的HP558已在歐洲完成臨床 I 期試驗(yàn)，II 期臨床試驗(yàn)申請已經(jīng)獲NMPA批準(zhǔn)；HP518是中國首款進(jìn)入臨床階段的口服AR PROTAC在研藥物，正在澳大利亞開展用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期臨床試驗(yàn)，此外，同適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請已獲美國FDA批準(zhǔn)；HP518中國臨床試驗(yàn)申請于2023年11月獲NMPA批準(zhǔn)。