個(gè)人簡(jiǎn)介：
陳悅，男，1973 年生，教授，博士生導(dǎo)師。1997 年7 月獲得中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所碩士學(xué)位;2003 年5 月于University of Notre Dame 獲有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位。2008 年加入南開大學(xué)藥學(xué)院與元素有機(jī)化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。國家杰出青年科學(xué)基金獲得者；天津市“131” 創(chuàng)新型人才培養(yǎng)工程第一層次；教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃；霍英東教育基金會(huì)高等院校青年教師基金應(yīng)用研究課題資助獲得者；南開大學(xué)“百名青年學(xué)術(shù)帶頭人”；天津市創(chuàng)新人才推進(jìn)計(jì)劃重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人。
科研工作簡(jiǎn)介：陳悅教授主要從事癌癥干細(xì)胞的藥物化學(xué)研究。近年來在化學(xué)與藥物化學(xué)領(lǐng)域發(fā)表論文50多篇（包括J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Org. Lett. J. Med. Chem.）；研發(fā)的候選藥物DMAMCL（即ACT001）具有抗白血病干細(xì)胞作用，并可以穿過血腦屏障，現(xiàn)已作為抗腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤1.1類新藥先后進(jìn)入澳洲和國內(nèi)I期臨床試驗(yàn)，部分臨床I期結(jié)果公布于美國ASCO會(huì)議，基于早期臨床結(jié)果，先后獲得歐美孤兒藥資格。
公司簡(jiǎn)介：
天津尚德藥緣科技股份有限公司（以下稱“尚德藥緣”）于2008 年11月注冊(cè)成立于“天津?yàn)I海高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)”，為天津OTC掛牌企業(yè)。公司創(chuàng)始人為：王鵬（創(chuàng)新人才，董事長(zhǎng)），陳悅（創(chuàng)業(yè)人才，國家杰出青年，總經(jīng)理）。其中公司CEO陳悅老師為，南開大學(xué)藥學(xué)院教授，博士生導(dǎo)師，國家杰出青年科學(xué)基金獲得者，南開大學(xué)“百名青年學(xué)術(shù)帶頭人”。
尚德藥緣是以創(chuàng)新藥研發(fā)為核心的國家高新技術(shù)企業(yè)，曾承擔(dān)天津市科技創(chuàng)新項(xiàng)目、抗癌重大專項(xiàng)項(xiàng)目、抗癌癥藥物篩選研發(fā)項(xiàng)目，國家 “十二五”重大專項(xiàng)“企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地建設(shè)”等大量的科研項(xiàng)目。#公司與南開大學(xué)通過“產(chǎn)學(xué)研”模式，搭建了新藥研發(fā)平臺(tái)，獲得相關(guān)發(fā)明專利授權(quán)13項(xiàng)，其中1項(xiàng)獲美國、日本、歐洲等20多個(gè)國家的授權(quán)。公司開發(fā)的1.1類抗癌新藥ACT001，申報(bào)了國內(nèi)、國際臨床試驗(yàn)，2016年3月，治療腦膠質(zhì)瘤的臨床試驗(yàn)在澳洲獲得批準(zhǔn)。目前已經(jīng)完成澳洲臨床一期，基于良好的安全有效性結(jié)果，獲得美國藥監(jiān)局FDA多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）“孤兒藥”的認(rèn)定，并免答辯獲得歐盟孤兒藥地位，全國罕見，天津首例，彰顯了中國天津藥物研發(fā)企業(yè)的尖端科技研發(fā)實(shí)力。
GBM是世界性醫(yī)學(xué)難題，美國前副總統(tǒng)拜登、中國臺(tái)灣的作家李敖、美國資深參議院麥凱恩均死于該疾病。20多年來美國FDA沒有新批準(zhǔn)一個(gè)有效的腦膠質(zhì)瘤藥物，ACT001的開發(fā)，為這一高度致命性的疾病提供了新的治療手段，在征服這一世界性醫(yī)學(xué)難題上潛力巨大，有望取得世界性突破。ACT001將于2019年在美國最大的癌癥中心MD Anderson開展臨床二期實(shí)驗(yàn)。
同時(shí)，尚德藥緣建設(shè)完成了國際領(lǐng)先的抗癌癥干細(xì)胞新藥研發(fā)平臺(tái)，以天然產(chǎn)物（尤其是中藥）中的活性成分為模板，進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，獲得了大量新結(jié)構(gòu)、選擇性高、成藥性好的先導(dǎo)化合物，這些化合物都具備很好的成藥前景。其中ACT002、ACT003與ACT004這3款新的藥物已經(jīng)進(jìn)入臨床前的評(píng)估，潛在用途分別是胰腺癌，急性髓系白血病和肝癌。ACT002的母體化合物對(duì)胰腺癌干細(xì)胞的選擇性非常高，引起全球藥物化學(xué)屆的廣泛關(guān)注，國際頂級(jí)化學(xué)雜志《德國應(yīng)用化學(xué)》全文刊載了相關(guān)內(nèi)容，并給出了“這項(xiàng)研究讓人類對(duì)胰腺癌的挑戰(zhàn)邁出了非常重要一步”的相關(guān)評(píng)價(jià)，中國藥物研發(fā)人在攻克這一“癌中之王”的戰(zhàn)斗中將會(huì)為全人類做出相應(yīng)的貢獻(xiàn)。尚德藥緣計(jì)劃在2年內(nèi)成為獲得全國孤兒藥資格最多的科技型公司，并在4年內(nèi)實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新1類新藥在發(fā)達(dá)國家上市。
按公司相關(guān)規(guī)劃，公司計(jì)劃在2年內(nèi)通過科創(chuàng)板掛牌，并力爭(zhēng)推動(dòng)第一款新藥4年內(nèi)在全球獲批上市銷售。在5年內(nèi)，公司將能實(shí)現(xiàn)銷售收入10億元，利潤不低于3個(gè)億的經(jīng)營目標(biāo)。隨著公司新藥研發(fā)成果的逐步轉(zhuǎn)換，公司將實(shí)現(xiàn)在10年內(nèi)實(shí)現(xiàn)銷售收入100億，利潤30億，市值上千億的遠(yuǎn)景目標(biāo)。